абстрактный
Справочная информация: Postaxial гипоплазия нижней
конечности редкие, врожденные заболевание, характеризующееся
частичное или полное отсутствие малоберцовой кости. Этопроисходит примерно от 7 до
20 на миллион жизни при рождении. Мужчины в два раза, пострадавших в
женщин. Он имеет переменную выражения, начиная от легкой до
тяжелой деформации и связанных с ним аномалии стопы.
Материалы и методы: Мы представляем 14 месяцев мужчина
малыш, продукт, не единокровные браки, родился в
срок, после неосложненной беременностью.пациент
представляет мягкая укорочение левой нижней конечности и стопы
деформация: синдактилия первого и второго пальца ноги и
отсутствие пятого пальца. Оценка была сделана истории
данных, клинической и генетической экспертизы, лабораторных и
визуализации исследований. Результаты: семейнаязаболеваемость
пороки развития, врожденные инфекции или тератогенныхфакторов
замечено не было. Полностью отсутствует левоймалоберцовой кости и связанные с ними
аномалий: tibiotalar вальгусной, предплюсны коалиции с3-лучей ногу
аспект; конечности длины несоответствие 2,5 см были диагностированы.
Наблюдение и консервативное управление соответствующим
в этом случае. Специальная обувь которые предусмотреныдля того, чтобы ребенок
, чтобы получить максимальную функцию. Выводы: диагноз
сделанные отсутствие левой малоберцовой кости с сопутствующими
скелетных аномалий.Функциональных, социальных и психологических
состояние ребенка будет рассматриваться.Пациент должен быть
мониторинг на протяжении всей его роста.
Ключевые слова: postaxial гипоплазия нижней конечности, редкие
расстройства, ребенок
Справочная информация: Postaxial гипоплазия нижней
конечности редкие, врожденные заболевание, характеризующееся
частичное или полное отсутствие малоберцовой кости. Этопроисходит примерно от 7 до
20 на миллион жизни при рождении. Мужчины в два раза, пострадавших в
женщин. Он имеет переменную выражения, начиная от легкой до
тяжелой деформации и связанных с ним аномалии стопы.
Материалы и методы: Мы представляем 14 месяцев мужчина
малыш, продукт, не единокровные браки, родился в
срок, после неосложненной беременностью.пациент
представляет мягкая укорочение левой нижней конечности и стопы
деформация: синдактилия первого и второго пальца ноги и
отсутствие пятого пальца. Оценка была сделана истории
данных, клинической и генетической экспертизы, лабораторных и
визуализации исследований. Результаты: семейнаязаболеваемость
пороки развития, врожденные инфекции или тератогенныхфакторов
замечено не было. Полностью отсутствует левоймалоберцовой кости и связанные с ними
аномалий: tibiotalar вальгусной, предплюсны коалиции с3-лучей ногу
аспект; конечности длины несоответствие 2,5 см были диагностированы.
Наблюдение и консервативное управление соответствующим
в этом случае. Специальная обувь которые предусмотреныдля того, чтобы ребенок
, чтобы получить максимальную функцию. Выводы: диагноз
сделанные отсутствие левой малоберцовой кости с сопутствующими
скелетных аномалий.Функциональных, социальных и психологических
состояние ребенка будет рассматриваться.Пациент должен быть
мониторинг на протяжении всей его роста.
Ключевые слова: postaxial гипоплазия нижней конечности, редкие
расстройства, ребенок
Комментариев нет:
Отправить комментарий